Paramédical 9

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Paramédical 9

 

CH. 5 – L’APPAREIL RESPIRATOIRE ET LA FONCTION RESPIRATION

 

L’ESSENTIEL

                Texte de synthèse

                Principaux tissus

                Tableau de synthèse

 

VUE D’ENSEMBLE

                L’appareil respiratoire

                Voies aériennes supérieures

 

LA RESPIRATION

                La mécanique respiratoire

                Le transport des gaz respiratoires

 

LA CONSULTATION CLINIQUE

                Principaux symptômes

                Quelques examens cliniques

 

EXAMENS ET MEDICAMENTS

                Quelques examens paracliniques

                Pharmacologie

 

PATHOLOGIES

                Les pathologies pulmonaires infectieuses

                Mécanisme de l’infection pulmonaire

                L’asthme                                               

                Les cancers du poumon

                Autres pathologies

 

 

ch. 5 – l’appareil respiratoire et la fonction de respiration

 

Pour maintenir leur activité, la plupart des cellules de l’organisme tirent leur énergie de l’oxydation des substrats organiques. Ce processus biochimique qui se réalise à l’échelle de chaque cellule, consomme de l’O2 et rejette du CO2 et de l’eau. La respiration est, à l’échelle de l’organisme, l’ensemble des mécanismes qui assurent ces processus d’oxydation et dont les manifestations évidentes sont les mouvements d’inspiration, et d’expiration.

 

l’essentiel

 

texte de synthese

 

Pour maintenir leur activité, la plupart des cellules de l’organisme tirent leur énergie de l’oxydation des substrats organiques. Ce processus biochimique qui se réalise à l’échelle de chaque cellule, consomme de l’O2 et rejette du CO2 et de l’eau. La respiration est, à l’échelle de l’organisme, l’ensemble des mécanismes qui assurent ces processus d’oxydation et dont les manifestations évidentes sont les mouvements d’inspiration et d’expiration.

 

*Au cours de l’inspiration normale, le diaphragme s’abaisse et les muscles intercostaux externes se contractent pour relever les côtes : le thorax et les poumons se dilatent. Il s’ensuit une diminution de pression intrapleurale et intra-alvéolaire (Loi de Boyle). Grâce au gradient de pression favorable, l’air extérieur pénètre dans l’appareil respiratoire par le nez (1) ou la bouche (2) puis passe par le phayrnx (3), le larynx (4), la trachée (5), les bronches (6) pour atteindre les poumons (7).

Durant l’inspiratoin forcée, les muscles du cou (sterno-cleido-mastoidiens, scalènes…) se contractent aussi.

*Au cours de l’expiration normale, le diaphragme remonte et les muscles intercostaux externes se relâchent, abaissant les côtes : les poumons se rétractent. Durant l’expiration forcée, les muscles abdominaux et intercostaux internes se contractent également.

*La respiration est modifiée par voie veineuse (nerfs IX et X) et par la composition chimique du plasma (pH, teneurs en O2 (8) et CO2 (9).

*Dans les poumons, les bronches se ramifient en bronchioles qui s’ouvrent au niveau des alvéoles pulmonaires.

*Les alvéoles sont constituées par différents types cellulaires : (a) les pneumocytes de type I (revêtement de l’alvélole, (b) les pneumocytes de type II (sécrétion du surfactant qui réduit l’affaissement des alvéoles), (c) les macrophages (phagocytose des poussières et déchets), (d) des fibroblastes (production de fibres élastiques), et (e) des cellules endothéliales (réseau capillaire).

*La membrane alvéolo-capillaire est le lieu des échanges gazeux (hématose) entre l’air et le sang (10) : l’O2 passe des alvéoles pulmonaires dans les capillaires (11), alors que le CO2 sanguin est rejeté dans les voies respiratoires (12).

*Les gaz respiratoires sont transportés par l’hémoglobine des globules rouges (13) et, sous forme dissoute, par le plasma.

*Les cellules respirent : elles produisent de l’énergie sous forme d’ATP (14) en consommant les nutriments et l’O2 apportés par le sang et rejettent CO2 et H20.

 

ETYMOLOGIE

(1)     Nas-, naso-

(2)     Bucc-

(3)     Pharyng-

(4)     Laryng-

(5)     Traché-

(6)     Bronch-

(7)     Pneum-

(8)     Dioxygène

(9)     Dioxyde de carbone

(10)  Hémo-, -émie, hémat-

(11)  Capill-

(12)  –pnée

(13)  Erythro-

(14)  Adénosine triphosphate

 

principaux tissus

 

  1. a.        Tissu bronchique   
    1. a.        arteriole (A)
    2. b.        bronchiole (B)
  2. b.        Tissu alvéolaire (noyaux colorés en bleu)
  3. c.        Muqueuse sinusale (cils avec grain de mucus)
  4. d.        Tissu trachéal
    1. a.        Lumière (L)
    2. b.        Epithélium cilié (Ep)
    3. c.        Tissu conjonctif (TC)
    4. d.        Cartilage (C)

 

tableau de synthese

 

                                               DESCRIPTION                                       FONCTION

VOIES SUPERIEURES

Fosses nasales                        Narine (avec poils)                                 Entrée et sortie de l’air, filtration grossière

                                               Cornet et sinus                                       Réchauffement, humidification de l’air

                                               Muqueuse pituitaire                                               Odorat

                                               = m. olfactive et respiratoire                   Sécrétion du mucus

Pharynx                                  Entonnoir de 15 cm en 3 parties :           Carrefour aéro-digestif

                                               Naso, oro, et laryngo-pharynx                              

Larynx                                    Tube cartilagineux                                  Phonation (cordes vocales)

                                                                                                              Fermeture des voies respiratoires (épiglotte)

Trachée                                   Tube cartilagineux de 12 cm                   Mucus

                                               Recouvert par la muqueuse respiratoire  Humidification et conduction de l’air

POUMONS                             Bronches souches (dr. et g.)                   Conduction de l’air à l’intérieur

Système bronchique                               Bronches lobaires (diam. < 10 mm)       des poumons

                                               Bronches segmentaires (diam. < 5 mm)  Le cartilage présent dans les bronches disparaît

                                               Bronchioles (< 1 mm)                            progressivement au cours des ramifications

                                               Bronchioles terminales (< 0,5 mm)        successives du système bronchique

Poumon droit                          droit : 700 g, 3 lobes                                              Suivent les mouvements de la cage thoracique

                                               sup. S, moy. M,  et inf. I                        (freq. respiratoire : 15 cycles / mn,

                                               2 scissures (horizont. et oblique)                           volume courant : 0,5 litre)

                                               Gauche : 600 g, 2 lobes                          Echanges gazeux contrôlés par la pression

                                               sup. S, et inf. I                                        partielle (3) des gaz respiratoires

                                               1 scissure oblique  

Cage thoracique                      Os : rachis, sternum et côtes                   Inspiration : soulèvement (os)

                                               Muscles : intercostaux et diaphragme     et contraction (muscles)

                                               Plèvre (4)                                                               Expiration : abaissement (os)

                                                                                                              et relâchement (muscles)

Sac alvéolaire                          Surface d’échanges de 200 m2                               Hématose (5)

Alvéoles                                 300 millions au total                                              Sécrétion du surfactant (6)

 

DEFINITIONS

(1)     Air          Mélange gazeux que nous respirons, formé de 21 % d’oxygène, 78 % d’azote et 1 % de gaz rares (CO2, helium)

(2)     Mucus     Produit de sécrétion des muqueuses sur lesquelles il exerce un rôle de protection. Le mucus est constitué d’eau, de sels, de cellules et de mucine.

(3)     Pression artérielle   Dans un volume contenant un mélange gazeux, pression de l’un des gaz s’il occupait ce seul volume.

(4)     Plèvre      Membrane séreuse constituée de 2 feuillets : 1 feuillet viscéral accolé au poumon et 1 feuillet pariétal qui tapisse la paroi thoracique. Entre les feuillets se trouve le liquide pleural.

(5)     Hématose                Processus d’échanges gazeux entre l’air des poumons et le sang, pendant lequel le sang se charge en O2 et se débarrasse de son CO2.

(6)     Surfactant               Liquide élaboré par les pneumocytes de type II, formant un film fin qui tapisse la paroi des alvéoles et évite leur affaissement en abaissant la tension superficielle.

 

vue d’ensemble

 

l’appareil respiratoire

 

L’appareil respiratoire est constitué d’un ensemble d’organes qui interviennent dans la respiration. On distingue :

-          Les voies aériennes supérieures qui apportent l’air dans les poumons

-          Les poumons et les structures thoraciques qui les mettent en mouvement.

 

LES SINUS

Orbite droite

Apophyse crista-galli

Cloison nasale

Fosses nasales

Os frontal

Apophyse crista-galli

Lame criblée d’ethmoide

Sinus ethmoidaux

Os malaire

Sinus maxillaire

Dent sur maxillaire superieur

 

APPAREIL RESPIRATOIRE

Trompe d’Eustache (relie l’oreille moyenne et la gorge)

Fosses nasales

Pharynx naso- (N), oro- (O), laryngopharynx (L)

Epiglotte

Larynx

Trachée

Anneaux cartilagineux

Poumon droit (3 lobes)

Plèvre (2 feuillets), viscéral (V), pariétal (P)

Bronches souche (So), lobaire, (Lo), segmentaire (Se)

Bronchiole

Diaphragme

 

LA CAGE THORACIQUE
Sternum

Côte

Cartilage

Colonne vertebrale

Côte flottante

Poumons

 

TISSU ALVEOLAIRE

Veinule

Bronchiole

Muscle lisse

Réseau capillaire

Canal alvéolaire

Artériole

Sac alvéolaire

Alvéoles

LE TISSU ALVEOLAIRE – La paroi des alvéoles contient :

-          Des pneumocytes de type I : PI (revêtement)

-          Des pneumocytes de type II : PII (production du surfactant).

 

TISSU BRONCHIQUE
Artérioles

Muscles lisses

Glande à mucus

Canal bronchique

Epithélium cilié

Chorion

 

voies aeriennes superieures

 

vue generale

 

Boîte crânienne

Sinus frontal

Sinus sphénoide

Cavité nasale (cornets) et nasopharynx

Trompe d’Eustache

Cavité buccale et oropharynx

Epiglotte

Larynx

Cartilage cricoide

 

CORDES VOCALES

  1. a.        Fermées

Cartilage thyroïde (pomme d’Adam)

Ligament vocal et cordes vocales

Cartilage cricoide

  1. b.        Ouvertes

Trachée

 

larynx

Epiglotte

Os hyoide

Membrane hyoidienne

Cordes vocales

Cartilage thyroïde (pomme d’Adam)

Cartilage cricoide

Ligament vocal

Thyroïde

Cartilage trachéal

Trachée

 

la respiration

 

la mecanique respiratoire

 

La ventilation pulmonaire correspond à 2 phases :

-          Inspiration : contraction du diaphragme qui s’abaisse et des muscles intercostaux qui soulèvent les côtes. Le volume de la cage thoracique augmente et la plèvre, tirée vers l’extérieur, entraîne les poumons qui se gonflent par entrée d’air.

-          Expiration : relâchement des muscles inspiratoires. Le volume de la cage thoracique diminue provoquant une surpression pulmonaire, d’où expulsion de l’air.

 

la ventilation

 

La ventilation permet l’entrée et la sortie d’environ 0,5 l d’air à un rythme de 15 cycles / min, chez l’adulte au repos (soit 450 l/h).

 

VOLUMES                             CAPACITES

Volume courant      0,5 l

Inspiration forcée    3 l

                                               Capacité inspiratoire               3,5 l

Expiration forcée    1,5 l        

                                               Capacité vitale         5 l

Volume résiduel      1 l

                                               Capacité pulmonaire               6 l

VOLUMES ET CAPACITES RESPIRATOIRES

 

LA RESPIRATION FORCEE

Les muscles du cou (scalènes, sterno-cleido-mastoidien) interviennent lors de l’inspiration forcée. Les muscles de l’abdomen (obliques, grand droit) interviennent lors de l’expiration forcée.

 

les muscles respiratoires

 

Sterno-cleido-mastoidien

Scalènes

Intercostaux

Mouvements de la cage thoracique (soulèvement ou abaissement des côtes)

Diaphragme (inspiration I plus bas que expiration E)

Obliques de l’abdomen

Grand droit de l’abdomen

 

Les muscles inspiratoires soulèvent la cage thoracique vers le haut.

Les muscles expiratoires poussent la cage thoracique vers le bas.

 

le transport des gaz respiratoires

 

Lors de la respiration pulmonaire, le dioxygène (O2) passe dans le sang. Il est transporté par l’hémoglobine (Hb) et conduit jusqu’aux cellules.

Au niveau de la cellule, les métabolites (nutriments issus de la digestion) sont dégradés en présence d’O2 : c’est la respiration cellulaire. Cette réaction produit de l’énergie et des déchets (CO2…) qui passent dans le sang. L’essentiel de dioxyde de carbone (CO2) est ensuite éliminé par l’appareil respiratoire.

NB : H2O est également un déchet métabolique en partie éliminé au niveau des poumons.

 

le transport des gaz

 

TRANSPORT DU CO2 :

-          7 % dissout dans le plasma

-          23 % combinés à l’hémoglobine, Hb (HbCO2 = carbhémoglobine)

-          70 % sous forme d’ion bicarbonate (HCO3-) présent dans le plasma, dont la production est contrôlée par l’anhydrase carbonique (AC) des globules rouges.

TRANSPORT DE L’O2

-          1,5 % dissout dans le plasma

-          98,5 % combinés à l’Hb (HbO2 = oxyhémoglobine)

 

Sur le schéma n’est figuré que le transport des gaz par l’Hb.

Au niveau pulmonaire, la pression élevée du O2 alvéolaire favorise la dissociation d’HbCO2 (effet Haldane) : HbO2 se forme et CO2 est rejeté.

Au niveau tissulaire, le CO2 libéré par la respiration cellulaire crée un pH acide qui favorise la dissociation de HbO2 (effet Bohr) : HbCO2 se forme et O2 pénètre dans la cellule.

 

echanges gazeux pulmonaires

 

La diffusion des gaz respiratoires est contrôlée par la pression partielle (P). Lorsqu’on considère 2 compartiments le gaz passe du compartiment où P est la plus forte vers celui où P est la plus faible. C’est ainsi qu’au niveau pulmonaire le CO2 sanguin diffuse dans les alvéoles alors que l’O2 alvéolaire passe dans le sang (hématose). Au niveau des cellules l’inverse se produit.

 

la respiration cellulaire

 

Dans la cellule, l’O2 est capté par les mitochondries. Il permet d’oxyder les métabolites, nutriments provenant de la digestion. Cette oxydation produit de l’énergie (ATP) et des déchets, notamment le CO2 éliminé par la respiration pulmonaire.

 

Schéma :

L’air entre dans les poumons.

L’O2 passe dans le sang (HEMATOSE) :

Hb + O2 à HbO2

L’HbO2 arrive au cœur, puis descend par les artères jusqu’aux cellules.

L’O2 entre dans la cellule en passant à travers la lymphe interstitielle.

Dans la cellule, l’O2 entre dans la mitochondrie (RESPIRATION CELLULAIRE):

métabolites + O2 à déchets + energie = CO2 + ATP

Le CO2 retourne dans le sang :

                               Hb + CO2 à HbCO2

L’HbCO2 remonte au coeur par les veines, puis arrive aux poumons.

Le CO2 passe dans le poumon afin d’être rejeté :

                               HbCO2 à CO2 + Hb

Cette Hb prendra un nouvel O2, et ainsi de suite.

 

la consultation clinique

 

principaux symptomes

 

EPIDEMIOLOGIE
Les maladies respiratoires totalisent 8 % des décès. Les trois pathologies les plus souvent rencontrées en pratique clinique sont les infections bronchopulmonaires, les cancers et l’asthme.

Les infections broncho-pulmonaires sont le premier motif de precription d’antibiotique.

Le tabac est mis en cause dans 85 % des cancers bronchiques. Il est également responsable de bronchite chronique et à terme d’insuffisance respiratoire chronique.

On estime à 3 millions le nombre d’asthmatiques en France, mais 1 million de personnes seulement sont traitées. L’asthme est responsable de 7 à 10 décès par jour en France.

 

interrogatoire

*DYSPNEE (1)

En premier lieu, éliminer une dyspnée d’origine cardiaque : OAP (2) avec orthopnée (3).

A l’effort, la dyspnée apparaît dans la plupart des maladies respiratoires.

Au repos il faut rechercher des signes de gravité : hypoxie (4) ou hypercapnie (5) accompagnées de sueurs, tachycardie, hypertension.

*DOULEUR THORACIQUE

Le plus souvent brutale, décrite par le patient comme un coup de poignard.

Elle signe toujours une atteinte de la plèvre car le parenchyme pulmonaire n’a pas de récepteurs nerveux de la nociception (sensation douloureuse). Il faut préciser sa durée, sa localisation, les circonstances d’apparition (à l’effort, après un effort, au repos, au lever, à l’inspiration profonde…)

*EMOPTYSIE (6)

Crachat sanglant en général mousseux et rosé, parfois sang rouge si l’hémorragie est abondante. A différencier d’une épistaxis (saignement de nez) recraché par la bouche ou d’hématémèses (saignement d’origine digestif).

*CRACHATS

Faire préciser la couleur et en cas de bronchite chronique l’augmentation de production des crachats.

*TOUX

- Sèche : dite d’irritation, qui traduit une réelle irritation des bronches due à une inflammation ou à un corps étranger

- Grasse : dite productive, avec extériorisation de crachat ou si impossibilité de cracher, mouchage ou passage dans l’estomac.

Une toux provoquée lors des changements de position traduit un épanchement pleural.

 

(1)     Difficulté (Dys-) à respirer (-pnée).       En général polypnée (freq. Resp. > 20)

(2)     Œdème aigu du poumon

(3)     Dyspnée apparaissant en position couchée, s’améliorant en position demi assise

(4)     Manque (hypo-) d’oxygène (-oxie) entraînant une cyanose des extrémités (lèvres et doigts bleutés).

(5)     Excès (hyper-) de CO2 (-capnie).          Accumulation toxique de CO2 dans le sang.

(6)     Saignement (hémo-) extériorisé d’origine pulmonaire (-ptysie).

 

examen physique

*INSPECTION : on regarde respirer le patient

1. polypnée avec apparition de signe de lutte (1) :

                a. tirage sus claviculaire (mouvement visible de la peau du cou au-dessus des clavicules)

                b. tirage intercostal (creusement entre les côtes lors de l’inspiration)

                c. balancement thoraco-abdominal (l’abdomen se soulève paradoxalement lors de l’expiration)

2. Bradypnée (freq. resp. < 12) :

                a. inspiratoire : inspiration lente et difficile avec sifflement ou bruit rauque, traduit un obstacle situé au-dessus de la trachée

                b. expiratoire : expiration lente avec sifflement, signe d’un obstacle bronchique

                c. aux deux temps : obstacle trachéal

3. Diminution de l’amplitude thoracique (2).

*AUSCULTATION PULMONAIRE

On distingue le murmure vésiculaire normal (3), le sibilant (sifflement aigu et fin), le crépitant (bruit de papier d’aluminium froissé), le ronchi (ronflement grave), le frottement, et le bruit tubaire (rappelle le soufflage dans un tuyau).

Lors d’un épanchement pleural ou d’un pneumothorax, il y aura une asymétrie du murmure vésiculaire (murmure atténué dans un des deux champs pulmonaires).

*PERCUSSION (4)

Matité : son mat comme le bruit sourd produit lorsque l’on percute une bouteille d’eau pleine, traduit donc la présence de liquide derrière les muscles intercostaux (= épanchement pleural liquidien).

Tympanisme : son clair produit par la percussion d’une bouteille vide, traduit la présence d’air (= son normal du poumon ou celui d’un pneumothorax).

*PALPATION

Palpation des côtes pour rechercher un foyer de fracture en cas de douleurs et perception de la transmission des vibrations vocales lors du « dites 33 ».

 

(1)     Signes cliniques dus aux efforts des muscles accessoires du cou, des muscles intercostaux et du diaphragme pour aider la cage thoracique à se soulever lors de l’inspiration. Ces signes de détresse respiratoire apparaissent avant l’épuisement total du patient.

(2)     L’inspiration et l’expiration sont incomplètes, le patient ne peut pas respirer « à fond », on parle parfois de blockpnée.

(3)     Bruit que font les alvéoles pulmonaires en s’ouvrant et en se refermant.

(4)     Ecoute des bruits produits par la percussion des doigts contre les espaces intercostaux.

 

quelques examens cliniques

 

l’auscultation pulmonaire

 

L’auscultation consiste à écouter les bruits provenant des poumons. Le médecin examine ainsi les deux champs pulmonaires en comparaison au niveau de différentes zones : des bases aux sommets des poumons. Il peut être nécessaire de faire tousser le patient pour éliminer des bruits parasites.

Les zones d’auscultation sont présentées en vert sur le schéma ci-contre.

 

Schéma :

Sommet des poumons : les deux clavicules

De part et d’autre du sternum au-dessus du cœur

Base des poumons : quatre points sur la ligne de base

AUSCULTATION PULMONAIRE

 

ventilation par le bouche a bouche

 

En cas d’arrêt respiratoire d’une victime inconsciente, on peut procéder à une assistance ventilatoire de première urgence par la technique du bouche-à-bouche.

  1. 1.        Basculer la tête de la victime en arrière, ce qui suffit parfois à libérer les voies aériennes.
  2. 2.        Ouvrir la bouche en appuyant sur le menton. S’assurer que les voies aériennes sont dégagées de toute gêne et corps étranger (langue, chewing gum).
  3. 3.        Pincer le nez et souffler de l’air par la bouche de la victime 10 à 15 fois par minute.
  4. 4.        Poursuivre cette assistance respiratoire jusqu’à l’apparition d’une respiration spontanée.

 

pick flow (mesure du debit de pointe)

 

Le débit de pointe correspond au débit initial d’une expiration forcée.

Le patient inspire profondément puis souffle brusquement dans l’embout buccal du pick flow.

Des mesures répétées permettent de suivre l’évolution d’une pathologie comme l’asthme.

 

examens et medicaments

 

examens paracliniques

 

fibroscopie bronchique

 

Introduction d’une fibre optique par le nez ou la bouche du patient jusque dans la trachée et les bronches.

Visualisation et extraction d’un corps étranger inhalé, localisation d’une hémorragie, prélèvement histologique, lavage bronchoalvéolaire (LBA). Le LBA consiste à injecter du serum physiologique stérile dans les bronches puis à l’aspirer en vue d’analyses cytologiques et bactériologiques.

 

gaz du sang

 

Prise de sang faite dans l’artère radiale. Mesure de la pression artérielle en dioxygène (PaCO2), en dioxyde de carbone (PaCO2) et mesure du pH.

Normales :

PaCO2 : 85-100 mmHg

PaCO2 : 39-41 mmHg

pH : 7,39 – 7,41

 

radiographie

 

Autant que possible faite debout en inspiration profonde.

  1. 1.        Contrôle du cadre osseux (clavicule, omoplate, humerus, côtes, sternum) à la recherche de déformation et de fracture.
  2. 2.        Observation de la silhouette cardiaque à la recherche d’une pathologie pulmonaire chronique à retentissement cardiaque.
  3. 3.        On étudie ensuite les vaisseaux et le parenchyme pulmonaires, qui sont normalement clairs : des opacités ou des zones hyperclaires traduisent des pathologies variées.

 

INSPIRATION

Clavicule

Poumon gauche

Parenchyme et système vasculaire

Silhouette cardiaque

EXPIRATION

Diaphragme

RADIOGRAPHIE DU THORAX

 

ECB

 

Pratiqué à partir de prélèvements provenant d’un lavage bronchoalvéolaire ou des expectorations (crachats).

 

scintigraphie pulmonaire

 

Après injection d’un produit de contraste (technétium), analyse de sa répartition dans les vaisseaux pulmonaires : cet examen permet d’apprécier la perfusion des poumons.

Recherche d’embolie pulmonaire dans les secteurs normalement ventilés mais non perfusés.

 

ponction pleurale

 

Ponction à travers un espace intercostal, en pleine matité (épanchement pleural liquidien).

Recherches bactériologiques, cytologiques (hématies, leucocytes, cellules néoplasiques) et biochimiques (protéines, glucose, chlore).

 

Muscle

Côte

Nerf

Plèvre

Liquide

Trocard

PONCTION PLEURALE

 

Exploration foncTIonnelle

 

Le patient est muni d’un embout buccal et a le nez bouché.

Mesure du volume d’air utilisé lors d’un cycle respiratoire.

Identification d’une bronchoconstriction, d’un emphysème (bulle d’air). 

 

Embout buccal

Capteur

Mesure analyse

EXPLORATION FONCTIONNELLE RESPIRATOIRE

 

pharmacologie

 

MEDICAMENTS                    MODE D’ACTION                                INDICATIONS                       EXEMPLES

 

ANTITUSSIFS OPIOIDES      Inhibent la toux                                      Toux classique                       (1) Codeine, Nodex

CENTRAUX (1)                     au niveau du centre de la toux                                Mucoviscidose

 

AUTRES INHIBITEURS                                                                                                                      (2) Théralène, Toplexil

CENTRAUX (2)                                                                                                                                   Silomat

 

EXPECTORANTS (3)             Diminuent la viscosité du                                                                      (3) Carbocystéine

mucus bronchique

              

BRONCHO-                            Dilatation des bronches par stimulation  Asthme                                   (4) Ventoline, Maxair

DILATATEURS (4)                               des récepteurs beta 2 des bronches

 

THEOPHYLLINE (5)             Dilatation modérée des bronches                                                                          (5) Le thé et ses dérivés

(Theolair, Dilatrane LP)

ANTICHOLINERGIQUES      Empêchent la bronchoconstriction

                                               Bloquant les récepteurs à acétyl-choline.

 

GLUCOCORTICOIDES (6)    Limitent le nombre de mastocytes,         Asthme, allergies                    (6) Solupred, Celestene

                                               lymphocytes T et polynucléaires, ainsi que

                                               la production de citokines pro-inflammatoires.

ANTI-                                     Effet anti-inflammatoire et anti-allergique                                                             (7) Chromoglycate de

INFLAMMATOIRES (7)                                                                                                                      sodium (Lomudal)

 

pathologies

 

pathologies pulmonaires infectieuses

 

L’air que nous respirons est chargé de millions de microbes (virus, bactéries, champignons) qui peuvent infecter nos voies respiratoires supérieures (rhume, amygdalite, pharyngite, laryngite, sinusite…) et nos voies respiratoires inférieures (tracheite, bronchite aigue, bronchiolite, pneumopathie…)

 

infections des voies superieures

 

Sinusite

Amygdalite

Pharyngite

Laryngite

 

La plupart de ces infections entrainent une inflammation des muqueuses respiratoires, accompagnées de fièvre et de douleurs bien localisées.

 

sinusite

 

La sinusite (a) est due à une infection, provoquant une altération de la muqueuse sinusale (sécrétion de pus, disparition des cils). Elle est accompagnée de fièvre, maux de tête, nez bouché et perte d’odorat.

 

Photo       Muqueuse normale Muqueuse altérée

 

tuberculose

 

La tuberculose (b) pulmonaire est une infection due à l’inhalation du bacille de Koch (primo-infection). Cette maladie se caractérise par une toux, une expectoration sanglante, de la fièvre, une asthénie et une perte de poids. Elle peut atteindre d’autres organes lors d’une évolution secondaire.

 

Photo       Tuberculose pulmonaire (primo-infection)            Infection secondaire (vertèbres, reins et vessie)

 

PNEUMONIE

 

La pneumonie (c) est une inflammation ou une infection des alvéoles qui se chargent de liquide et de leucocytes morts, ce qui réduit le volume d’air des poumons.

(Bactéries Streptococcus Pneumoniae en médaillon).

 

aspergillose

 

L’aspergillose pulmonaire (d) est une infection du parenchyme pulmonaire provoquée par un champignon, Aspergillus (en médaillon).

Sur la radio, on distingue une « pelote mycosique » appelée aspergillome pouvant être à l’origine d’hémoptysies et parfois, d’infections bronchiques plus ou moins graves.

 

mecanisme de l’infection pulmonaire

 

Le processus infectieux correspond à une multiplication des agents pathogènes (invasion bactérienne, virale…) accompagnée ou non de la libération de toxines (toxi-infection). Dans le cas des ionfections pulmonaires, c’est l’inhalation du germe qui est responsable de la contamination des alvéoles.

 

alveole

 

Capillaire sanguin

Paroi alvéolaire

Pneumocyte

Alvéole remplie de gaz

Macrophage alvéolaire

ALVEOLE SAINE

 

Agents infectieux

ALVEOLE INFECTEE

 

Granulocyte

Pus

ALVEOLE INFECTEE suite

 

les etapes d’une infection

 

  1. 1.        Les alvéoles saines contiennent toujours des macrophages.
  2. 2.        Les macrophages réagissent à la présence des agents infectieux (bactéries, champignons…) en les ingérant par phagocytose.
  3. 3.        Si les macrophages alvéolaires sont débordés, les granulocytes traversent la paroi des capillaires sanguins pour lutter contre l’infection. Du pus peut se former et remplir les alvéoles. Le malade éprouve alors des douleurs thoraciques accompagnées de fièvre et de toux.

 

asthme

 

asthme

 

L’asthme se traduit par des crises de difficulté respiratoire accompagnée de sifflement ; le diamètre des bronches et bronchioles se réduit. Cette sténose des voies aériennes est déclenchée par un allergène (poussières, pollens, poils d’animaux, certains médicaments et aliments).

Les mécanismes à l’origine de la crise d’asthme sont indiqués sur le schéma. On distingue :

-          Une vasodilatation

-          Une broncho-constriction

-          Une inflammation de la muqueuse bronchique responsable d’un œdème et d’une hypersécrétion de mucus.

 

Vaisseau sanguin

Cartilage

Muscles lisses

Lumière

Glande à mucus

BRONCHE NORMALE

 

Vasodilatation

Broncho-constriction

Hypersécrétion de mucus

Inflammation et œdème

BRONCHE ASTHMATIQUE

 

traitements

 

-          Eviter le contact avec l’allergène responsable

-          Les bronchodilatateurs (ventoline) induisent le relâchement des muscles lisses

-          Les corticoides réduisent l’inflammation

-          Les anti-hitaminiques bloquent l’action des mastocytes responsables de la réaction allergique.

 

les cancers du poumon

 

cancer primaire

 

Le cancer du poumon est la première cause de mortalité par cancer chez l’homme. Le tabagisme en est la cause dans 85 % des cas.

La paroi des bronches (1) est sensible aux goudrons du tabac qui altèrent les cellules cylindriques et les transforment en cellules squameuses (2). Pour remplacer ces cellules altérées, les cellules basales se multiplient (activation d’oncogènes) et deviennent cancéreuses (3).

 

  1. 1.        Cellules cylindriques ciliées  

Cellules à mucus

  1. 2.        Cellules squameuses
  2. 3.        Cellules basales

CANCER PRIMAIRE

 

cancer secondaire

 

Les poumons sont plus fréquemment que d’autres organes le siège de foyers cancéreux secondaires appelés métastases ; cellules cancéreuses provenant d’autres organes (cellules métastasiques en médaillon).

 

traitements

 

-          Chirurgie (lobectomie)

-          Radiotherapie

-          Chimiotherapie

 

autres pathologies

 

bronchite chronique

 

La bronchite chronique se traduit par une toux importante accompagnée d’expectoration. Elle résulte le plus souvent du tabagisme qui altère les cellules bronchiques.

 

  1. 1.        Les substances irritantes endommagent les cils des cellules épithéliales (faible évacuation du mucus)
  2. 2.        L’accumulation de mucus favorise le développement bactérien et la réaction inflammatoire (surinfection)
  3. 3.        L’emphysème pulmonaire peut être la conséquence d’une bronchite chronique ou du tabagisme. Les alvéoles se dégradent et fusionnent ce qui réduit la surface d’échanges respiratoires.

 

Tabac

Cellules épithéliales

Mucus

Bactéries

 

Alvéoles intactes

Alvéoles fusionnées

 

EMPHYSEME

 

pathologies de la plevre

 

Le liquide pleural peut être le siège de différentes pleurésies (épanchements pathologiques entre les deux feuillets de la plèvre). Selon la composition du liquide, on distingue :

-          L’hydrothorax

-          L’hémothorax

-          Le pyothorax

Une entrée d’air dans la plèvre crée un affaissement des poumons (pneumothorax).

 

traitements

 

-          Ponction pleurale

-          Antibiothérapie

-          Talcage (introduction de talc entre les deux feuillets de la plèvre pour les recoller).

 

Feuillet pariétal

Feuillet viscéral

PLEURESIE

     

             

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Publié dans PARAMEDICAL

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