Paramédical 32

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Paramédical 32

 

le cycle de vie

 

La méiose procure à chaque gamète la moitié du patrimoine génétique du parent réparti dans 23 chromosomes différents (les gamètes sont des cellules haploides, n=23).

 

La fécondation reconstitue le caryotype de l’espèce soit 46 chromosomes (la cellule œuf est diploide, 2n = 46).

 

La mitose permet la multiplication cellulaire sans modification du matériel génétique.

 

les etapes

 

1et2. PRODUCTION DES GAMETES

L’homme et la femme adultes sont capables de procréer : leurs organes génitaux deviennent fonctionnels à la puberté et produisent des gamètes (ovules et spermatozoïdes). La formation des gamètes fait intervenir la meiose. Cette division cellulaire constitue un premier brassage génétique.

3et4. FECONDATION

Un rapport sexuel peut alors conduire à la rencontre des gamètes : c’est la fécondation qui donne naissance à une cellule œuf. Cette nouvelle cellule contient l’ensemble du matériel génétique apporté par les gamètes. Cette fusion au hasard de deux patrimoines génétiques constitue un deuxième brassage génétique. La cellule œuf est unique.

5et6. GROSSESSE

                Les événements qui conduisent de la cellule œuf à la naissance d’un enfant sont complexes. Les cellules se multiplient par mitose et une différenciation cellulaire permet la formation de tous les organes. On distingue 2 étapes :

-          La période embryonnaire (2 mois)

-          La période fœtale (7 mois).

7.CROISSANCE

Le nouveau-né poursuit son développement jusqu’à l’âge adulte.

Des modifications hormonales déclenchées par le complexe hypothalamo-hypophysaire sont responsables de la puberté.

 

schema

 

Un homme et une femme

Cellules diploides (2n = 46)

1.        MEIOSE

Testicule

Ovaire

2.        CELLULES HAPLOIDES (n=23)

Spermatozoïde

Ovule

3.        FECONDATION

Les permatozoides s’approchent de l’ovule

4.        CELLULE DIPLOIDE (2n = 46)

Zygote = cellule œuf

5.        MITOSES

Embryon

6.        BEBE

 

comparaison mitose / MEIOSE

 

LA MITOSE

 

Il s’agit d’une division cellulaire en 4 phases :

-          Prophase

-          Métaphase

-          Anaphase

-          Télophase

En fin de mitose, la cytodiérèse (division du cytoplasme) donne naissance à 2 cellules filles diploides (2n chromosomes) identiques à la cellule mère.

ROLE

La mitose est la division qui permet le développement d’un adulte à partir d’un zygote : elle assure la croissance et la réparation des tissus sans modification génétique.

 

la meiose

 

Il s’agit d’une succession de 2 divisions cellulaires (meioses I et II), chacune étant constituée de 4 phases :

-          Prophase

-          Métaphase

-          Anaphase

-          Télophase.

La réplication de l’ADN n’a pas lieu entre la télophase I et la prophase II.

On observe un appariement des chromosomes homologues durant la prophase I (2 chromosomes homologues forment une tétrade = groupe de 4 chromatides). En fin de meiose, la cytodiérèse (division du cytoplasme) donne naissance à 4 cellules filles haploides (n chromosomes) différentes.

ROLE

La méiose permet la production de gamètes génétiquement différentes, dont le nombre de chromosomes (n) permet de rétablir le caryotype à la fécondation.

 

schema

 

MITOSE

                INTERPHASE

                               Chromosome à 1 chromatine

                REPLICATION DE L’ADN

                               Chromosome à 2 chromatides

PROPHASE

METAPHASE

               Ligne équatoriale

ANAPHASE

               Séparation des chromosomes

TELOPHASE

CYTODIERESE

               2 cellules diploides (2n) génétiquement identiques

 

MEIOSE

                PROPHASE I

                               Tétrade

                METAPHASE I

                ANAPHASE I

                TELOPHASE I

                PROPHASE II

                METAPHASE II

                ANAPHASE II

                TELOPHASE II

                CYTODIERESE

                               4 cellules haploides (n) génétiquement différentes

 

premieres etapes de la vie

 

les etapes

 

1.        Ovulation

Lors de l’ovulation, l’ovocyte II est expulsé hors de l’ovaire.

2.        Fécondation

La rencontre des gamètes réactive l’ovocyte qui termine sa maturation. Il se transforme en ovule dont le noyau fusionne avec celui du spermatozoïde : la fécondation donne un zygote.

3.        Migration

Le zygote se divise (segmentation) pour former une morula, puis un blastocyte transporté par les cils vibratiles de la trompe de l’utérus. Le blastocyte est un amas de cellules creusé d’une cavité (le bouton embryonnaire) et entouré d’une couche cellulaire (le trophoblaste).

4.        Nidation

Six jours après la fécondation, le blastocyte se fixe sur l’endomètre ; le trophoblaste sécrète des enzymes qui digèrent les cellules de l’endomètre (le placenta se met en place).

5.        Différenciation

Les cellules embryonnaires poursuivent leur différenciation : 3 feuillets (mésoderme, endoderme et ectoderme) se développent et sont à l’origine des différents organes.

En 2 mois de gestation, la différenciation et la multiplication cellulaire donnent progressivement un embryon à forme humaine : le fœtus.

 

schema

 

1.        Ovulation

Pavillon droit

Trompe droite

Ligament rond

Le corps jaune gestatif sécrète de la progestérone et des œstrogènes

2.        Fécondation

Dans la trompe

Ovocyte

Spermatozoïde

3.        Migration

Zygote en division

Photo : embryon de 4 jours : 4 cellules

Morula

Blastocyte

4.        Nidation

Trophoblaste

Embryon

5.        Différenciation

Placenta

Cavité amniotique

Ectoderme

Endoderme

Sac vitellin

Cœlome extra-embryonnaire

Embryon de 10 jours

Cavité utérine

Myomètre

Endomètre

Col de l’utérus

Vagin

 

l’evolution embryo-foetale

 

introduction

 

1 SEMAINE

La cellule œuf migre vers la cavité utérine. Elle se divise (segmentation) et forme un blastocyte qui se fixe sur l’endomètre (nidation).

2/3 SEMAINES

3 feuillets (ectoderme, endoderme, et mésoderme) composent le disque embryonnaire. La gastrulation constitue la mise en place de ces feuillets.

A PARTIR DE 4 SEMAINES

Les différents feuillets s’associent pour former les organes (organogenèse) et la morphologie de l’embryon évolue (morphogenèse). On distingue plusieurs étapes dans ces modifications embryonnaires et fœtales.

 

evolution embryonnaire

 

Cette période dure 8 semaines avec une mise en place des principaux organes (évolution des 3 feuillets) et un développement des annexes embryonnaires :

-          L’ectoderme est à l’origine du système nerveux, de l’épiderme

-          L’endoderme est à l’origine des sytèmes digestifs et respiratoire

-          Le mésoderme est à l’origine des sytèmes cardiovasculaire, urogénital et locomoteur

-          L’amnios forme un sac rempli de liquide amniotique qui protège l’embryon contre les chocs

-          Le sac vitellin forme une partie de l’intestin

-          L’allantoïde à l’extrémité du sac vitellin donne le cordon ombilical.

 

evolution foetale

 

Cette période dure 32 semaines avec une croissance rapide et une différenciation des éléments mis en place durant la période embryonnaire.

 

schema

 

2 SEMAINES

Taille = 0,2 mm

Sac vitellin

Disque embryonnaire

Amnios

Allantoïde

 

4 SEMAINES

Taille = 5 mm

Sac vitellin

Tête

Renflement cardiaque

Amnios

Allantoïde

 

5.SEMAINES

Taille = 7 mm

Bourgeons des bras et des jambes

Queue

 

6.SEMAINES

Taille = 20 mm

Cerveau

Œil

 

7.SEMAINES

Taille = 22 mm

 

8.SEMAINES

Taille = 30 mm

Poids = 1 g

 

16 SEMAINES

Taille = 15 cm

Poids = 250 g

Oreille doigts

Côtes

Cordon ombilical

 

la femme enceinte

 

Chez la femme enceinte, la grossesse est un état physiologique particulier qui s’accompagne de modifications anatomiques comme l’augmentation de la taille et de la vascularisation des organes génitaux et des seins.

 

echographies

 

Utérus

Cavité amniotique

Fœtus

Tête du fœtus

 

Photos :   Echographies fœtales

                3 mois corps entier

                6 mois tête

 

le sein

 

Acinus mammaire

Mamelon

Canal lactifère

 

foetus et annexes

 

Fœtus

Uterus

Placenta

Chorion

Amnios

Cordon ombilical

Liquide amniotique

Col de l’utérus

Os du pubis

Vagin

Orifice urinaire

Orifice génital

 

le placenta

 

Lors de la nidation, les cellules fœtales superficielles (trophoblaste) et l’endomètre interagissent pour former le placenta. C’est une annexe embryonnaire qui assure les échanges foeto-maternels sans qu’il y ait contact direct entre les deux sangs.

 

roles

 

-          Diffusion de l’O2, des nutriments et des anticorps apportés par la mère

-          Evacuation des déchets produits par le fœtus (CO2, urée…)

-          Certains médicaments et virus franchissent aussi le chorion

-          Production d’hormones nécessaires au maintien de la grossesse (P/O, HCG) ou à la lactation (HPL).

A noter que le placenta est relié au fœtus par le cordon ombilical (2 artères et une veine).

 

Schéma :  Echanges placentaires

               

                SANG FŒTAL                                       SANG MATERNEL

ßSels minéraux

Eau, urée, autres déchetsà     à

ßNutriments (glucides, lipdes, acides aminés, vitamines)

                                                                               ßO2

                CO2à     à

                                                                               ßHormones

.                                                              ßHormonesà

Hormones               à            à

                                                                               ßAnticorps, médicaments, alcool et nicotine, virus

 

structure

 

Amnios

Veine ombilicale

Villosités chorioniques

Artère ombilicale

Espace contenant le sang maternel

Artériole et veinule fœtale

Artère maternelle

Veine maternelle

 

A.       Cordon ombilical

B.       Chorion (partie fœtale du placenta)

C.       Caduque basale (partie maternelle du placenta)

D.       Myomètre utérin

 

 

Schéma :  Structure du placenta

 

A.       Cordon ombilical

Veine ombilicale

Artère ombilicale

B.       Chorion

Amnios

C.       Caduque basale

Villosités chorioniques

Espace contenant le sang maternel

Artériole et veinule fœtale

D.       Myomère utérin

Artère maternelle

Veine maternelle

 

l’accouchement

 

L’accouchement est l’ensemble des phénomènes qui permet la sortie du fœtus et du placenta hors de l’utérus maternel.

 

declenchement hormonal

 

1.        Au cours de la gestation, les œstrogènes placentaires permettent le développement du myomètre tandis que la progestérone bloque les contractions utérines.

Quelques jours avant l’accouchement, les œstrogènes placentaires sont massivement produits ce qui stimule la sensibilité du myomètre à l’ocytocine.

2.        Au moment de l’accouchement, l’ocytocine hypothalamo-hypophysaire stimule le myomètre devenu très excitable.

Ces contractions utérines constituent le début du travail.

Les prostaglandines utérines accentuent les contractions.

3.        La femme facilite l’accouchement par contraction volontaire des muscles abdominaux.

 

Schéma : Le contrôle de l’accouchement

 

1.        Développement du myomètre

Progestérone inhibe les contractions utérines

2.        Le complexe H-H produit l’ocytocine au moment de l’accouchement

Cela provoque les contractions utérines.

Les contractions involontaires du muscle utérin provoquent l’accouchement

3.        Les contractions volontaires des muscles abdominaux facilitent l’accouchement.

 

les etapes

 

1.        POSITION INITIALE

En fin de gestation, le fœtus doit se présenter la tête contre le col pour faciliter l’accouchement. Le travail commence lorsque les contractions utérines deviennent régulières et douloureuses.

 

2.        DILATATION DU COL

Le col de l’utérus s’efface et le sac amniotique (poche des eaux) se rompt.

 

3.        EXPULSION DU FŒTUS

Le bébé se présente tête la première et la mère facilite sa sortie par des contractions abdominales

 

4.        DELIVRANCE

Les contractions utérines expulsent le placenta.

 

Schéma : Les 4 étapes de l’accouchement

 

1.        POSITION INITIALE

                Placenta

                Utérus

                Fœtus

                Col de l’utérus

 

2.        DILATATION DU COL

 

3.        EXPULSION DU FŒTUS

Le fœtus commence à sortir la tête.

 

4.        DELIVRANCE

Fœtus entièrement sorti.

 

la lactation

 

Lors de la grossesse, les seins se développent sous l’action de l’hormone lactogène placentaire (HPL). Les acini se multiplient mais la sécrétion de lait est inhibée par la progestérone. A la naissance, l’inhibition est levée.

Le bébé qui tête stimule les terminaisons nerveuses du mamelon.

Les influx nerveux arrivent au niveau de l’hypothalamus.

2 hormones sont produites :

-          La prolactine (PRL) hypophysaire stimule la sécrétion de lait des cellules acineuses

-          L’ocytocine (OCY) hypothalamique provoque la contraction des cellules myoépithéliales (éjection du lait).

 

acinus

 

Vascularisation

Cellule myoépithéliale

Lumière de l’acinus (gorgée de lait)

Cellule acineuse

Canal galactophore

 

Schéma : Un acinus lactogène

 

la secretion de lait

 

1.        SUCCION

Stimulation mécanique

2.        MESSAGE NERVEUX SENSITIF

Stimulation de l’hypothalamus

3.        SECRETIONS HORMONALES

Stimulation du sein

4.        EJECTION DU LAIT

Nutrition du nouveau-né

 

Schéma : 

1.        Le sein est stimulé par la succion

2.        Un message nerveux sensitif stimule l’hypothalamus

3.        L’hypophyse produit l’OCY et la PRL :

                               L’OCY provoque la sécrétion de lait.

                               La PRL provoque l’éjection du lait.

4.        Sécrétion et éjection de lait par le sein.

 

diagnostic prenatal

 

La procreation médicalement assistée (PMA) permet d’apporter une solution à l’infertilité de certains couples. Les embryons formés peuvent être testés lors d’un diagnostic prénatal :

-          Avant implantation (DPI) (1),

-          Après implantation et développement dans l’utérus (2).

 

Les prélèvements réalisés sur l’embryon peuvent subir 2 types d’examens :

-          Etablissement du caryotype (voir ci-contre) pour déceler les aberrations chromosomiques,

-          Analyse biochimique de l’ADN (avec recherche des gènes responsables de maladies graves) ou recherche de marqueurs dont la présence dans le liquide amniotique révèle une anomalie génétique.

-          Ces techniques qui permettent aujourd’hui de déterminer certaines anomalies graves avant la naissance sont proposées lors de grossesses à risque (âge de la mère supérieur à 38 ans, anomalie présente dans la famille, échographie suspecte…).

 

(1)     Diagnostic pré-implantatoire (D.P.I.)

On peut recourir au DPI lorsque le risque de transmettre une anomalie génétique est important. On analyse le matériel héréditaire avant de transférer l’embryon dans l’utérus maternel.

(2)     D’autres examens plus tardifs que le DPI peuvent être effectués à partir d’un prélèvement :

-          Choriocentèse (dixième semaine) = prélèvement de villosités placentaires.

-          Amniocentèse (quinzième semaine) = prélèvement du liquide amniotique contenant des cellules fœtales.

 

caryotype

 

a.        Prélèvement (choriocentèse, amniocentèse, DPI)

b.        Mise en culture des cellules

c.        Blocage des divisions cellulaires en métaphase (les chromosomes sont bien individualisés).

d.        Observation microscopique des préparations.

e.        Photographie et réalisation du caryotype : classement des chromosomes en fonction de leur taille, leur forme, la distribution des bandes colorables.

 

Schéma : 

a.        Prélèvement (DPI, amniocentèse, choriocentèse)

b.        Mise en culture

c.        Blocage des divisions cellulaires

d.        Observation microscopique

e.        Chromosomes individualisés en métaphase

 

fecondation in vitro

 

La FIV (fecundation in vitro) est une technique utilisée lors d’une obstruction des trompes ou pour résoudre une anomalie du sperme.

 

les etapes

 

(Fécondation in vitro et transfert d’embryons)

 

1.        Stimulation ovarienne

L’ovulation est déclenchée par stimulation hormonale de l’ovaire

2.        Insémination et fécondation in vitro

Les ovocytes prélevés sont mis en contact avec des spermatozoïdes traités de façon à les rendre fécondants.

3.        Formation d’embryons

Des cellules œufs se forment et entament leur segmentation.

4.        Tranfert d’embryons

L’embryon au stade 8 cellules est déposé sur l’endomètre et la nidation s’effectue.

NB : Les embryons surnuméraires sont congelés.

 

Schéma : 

1.        Stimulation ovarienne

2.        Insémination et fécondation in vitro

3.        Formation d’embryons

4.        DPI, amniocentèse, choriocentèse

 

autres techniques de PMA

stimulation ovarienne

 

1.        Cette technique couplée à l’IA ou à la FIV, permet d’accroître la production d’ovocytes. Pour cela on utilise des hormones qui stimulent les follicules et l’ovulation.

 

injection spermatique intracytoplasmique

 

2.        Injection directe sous microscope d’un spermatozoïde sélectionné dans le cytoplasme de l’ovule.

 

insemination artificielle (IA)

 

3.        Technique proposée lorsque le sperme est déficient. Les spermatozoides sélectionnés sont déposés directement dans la cavité utérine. Selon les cas, on peut utiliser le sperme du conjoint (IAC) ou celui d’un donneur (IAD) :

-          IAD en cas d’azoospermie ou de risque génétique ;

-          IAC en cas d’oligispermie, d’une faible motilité des spermatozoïdes, d’une défaillance de la mécanique éjaculatoire, d’une obstruction des canaux déférents ou lorsque la glaire cervicale est trop agressive.

        

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